CLAUDIA PETZOLD, 1. VORSITZENDE
Claudia Petzold’s Engagement für das Rett-Syndrom begann 2008, kurz nach der Diagnose ihrer damals zweijährigen Tochter. 2009 übernahm sie den zweiten Vorsitz der bundesweit agierenden „Elternhilfe für Kinder mit Rett-Syndrom“. Sie trägt mit einer Anzahl von Fernsehberichten und Zeitungsartikeln dazu bei, das Rett-Syndrom in Deutschland bekannter zu machen. 2010 gründete sie den Verein Rett-Syndrom-Deutschland e.V. mit dem Ziel, die internationale Forschung zum Rett-Syndrom zu fördern.
Claudia Petzold wurde in Köln geboren, arbeitet als Kommunikationspädagogin für Unterstützte Kommunikation. Sie engagiert sich im Verband Rett Syndrome Europe (RSE), ist aktiv im Verband Rett-Syndrom e.V., Deutsche Rett-Syndrom Gemeinschaft tätig, ebenso im Arbeitskreis Unterstützte Kommunikation (AKUK).
Kontakt: Email
Vorstand
Bettina Ley und Dr. Claus Roggatz
Bettina Ley, unsere 2. Vorsitzende ist Mutter einer erwachsenen Tochter mit Rett Syndrom, die die älteste von drei weiteren Töchtern ist. Mit viel positiver Energie und Engagement unterstützt sie unseren Verein und arbeitet aktiv an der Umsetzung für inklusives und betreutes Wohnen im Rheinland und Hessen. Sie lebt mit ihrer Familie in Köln.
Kontakt: Email
Dr. Claus Roggatz, Kassenwart unseres Vereins. Obwohl er nicht zu dem Kreis der Betroffenen gehört, engagiert er sich dennoch seit Anfang an für unseren Verein. Er lebt mit seiner Frau und seinen beiden Töchtern in Düsseldorf.
Kontakt: Email
