Von Jim Schnabel 18. April 2012 Das Rett-Syndrom, ein genetisch bedingtes Leiden, das ernsthaftes geistiges Retardieren hervorruft, war lange ein seltenes und trauriges Rätsel für die Wissenschaft—doch es ist ein
Der kürzlich veröffentlichte Kipnis-Artikel in Nature hat innerhalb der Rett-Gemeinde eine nachvollziehbare Aufregung und einige Fragen hervorgerufen. E-Mail und Facebook sind schwierige Kanäle, wenn man ordentliche Antworten geben will. Das
Es war ein kühler Tag Anfang des Frühlings, als sich eine ungewöhnliche Gruppe Menschen in einem geräumigen Büro an der Harvard Medical School traf – im Büro von Michael Greenberg,
(Anm. d. Übers.: ‚Justice’, der Name der Wissenschaftlerin, von der hier die Rede ist, bedeutet im Englischen ebenfalls ‚Gerechtigkeit’; der Titel könnte auch als ‚Wir verschaffen Rett Gerechtigkeit’ gelesen werden)
RETT SYNDROME RESEARCH TRUST WEBSITE Aus der heutigen Pressemitteilung: Eine heute in Nature online veröffentlichte Arbeit zeigt, dass die Gliazellen bei der Hemmung des Voranschreitens der wichtigsten Symptome beim Rett-Syndrom
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=_AU5skJVbhY RETT SYNDROME RESEARCH TRUST WEBSITE Am 11. November veröffentlichte das renommierte Magazin Cell eine Arbeit von Dr. Alysson Muotri mit dem Titel Ein Modell für Neuralentwicklung und Behandlung des
Die meisten Leser dieses Blogs haben eine persönliche Verbindung zu jemandem, der/die am Rett-Syndrom leidet, und wir tendieren dahin, die Funktion des MECP2 mit den Symptomen dieser Störung gleichzusetzen. Tatsächlich
Ein Ansatz, das Rett-Syndrom zu behandeln, ist das Identifizieren existierender Medikamente, die irgendein Symptom lindern könnten. Der Vorteil dieses Ansatzes ist, dass jedes Medikament, das sich als hilfreich herausgestellt hat,
