Mai 2012 in Uncategorized | Tags: rett syndrome, rett, MECP2, Huda Zoghbi, Rett Syndrome Research Trust, RSRT, Baylor College of Medicine, Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute, Monica Coenraads,
Von Jim Schnabel 18. April 2012 Das Rett-Syndrom, ein genetisch bedingtes Leiden, das ernsthaftes geistiges Retardieren hervorruft, war lange ein seltenes und trauriges Rätsel für die Wissenschaft—doch es ist ein
Der kürzlich veröffentlichte Kipnis-Artikel in Nature hat innerhalb der Rett-Gemeinde eine nachvollziehbare Aufregung und einige Fragen hervorgerufen. E-Mail und Facebook sind schwierige Kanäle, wenn man ordentliche Antworten geben will. Das
Charlottesville – US-Forscher haben bei Mäusen das Rett-Syndrom gelindert, indem sie die Mikroglia im Gehirn zerstört und durch Stammzellen nach einer Knochenmarktransplantation ersetzt haben. Ihr Bericht in Nature (2012; doi:
A bone-marrow transplant can treat a mouse version of Rett syndrome, a severe autism spectrum disorder that affects roughly 1 in 10,000–20,000 girls born worldwide (boys with the disease typically
Der X-Faktor Jene von Ihnen, die die Bemühungen des RSRT mitverfolgen, wissen, dass eine von uns verfolgte Behandlungsstrategie die Reaktivierung des MECP2-Gens auf dem inaktiven X-Chromosom ist. Für alle, die
RETT SYNDROME RESEARCH TRUST WEBSITE von Monica Coenraads Viele von Ihnen wissen, dass ich mich aus persönlichen Gründen für die Rett-Forschung engagiere. Ich habe eine Tochter, die sehr an jedem
Es war ein kühler Tag Anfang des Frühlings, als sich eine ungewöhnliche Gruppe Menschen in einem geräumigen Büro an der Harvard Medical School traf – im Büro von Michael Greenberg,
