Der kürzlich veröffentlichte Kipnis-Artikel in Nature hat innerhalb der Rett-Gemeinde eine nachvollziehbare Aufregung und einige Fragen hervorgerufen. E-Mail und Facebook sind schwierige Kanäle, wenn man ordentliche Antworten geben will. Das
Charlottesville – US-Forscher haben bei Mäusen das Rett-Syndrom gelindert, indem sie die Mikroglia im Gehirn zerstört und durch Stammzellen nach einer Knochenmarktransplantation ersetzt haben. Ihr Bericht in Nature (2012; doi:
A bone-marrow transplant can treat a mouse version of Rett syndrome, a severe autism spectrum disorder that affects roughly 1 in 10,000–20,000 girls born worldwide (boys with the disease typically
Der X-Faktor Jene von Ihnen, die die Bemühungen des RSRT mitverfolgen, wissen, dass eine von uns verfolgte Behandlungsstrategie die Reaktivierung des MECP2-Gens auf dem inaktiven X-Chromosom ist. Für alle, die
RETT SYNDROME RESEARCH TRUST WEBSITE von Monica Coenraads Viele von Ihnen wissen, dass ich mich aus persönlichen Gründen für die Rett-Forschung engagiere. Ich habe eine Tochter, die sehr an jedem
Es war ein kühler Tag Anfang des Frühlings, als sich eine ungewöhnliche Gruppe Menschen in einem geräumigen Büro an der Harvard Medical School traf – im Büro von Michael Greenberg,
(Anm. d. Übers.: ‚Justice’, der Name der Wissenschaftlerin, von der hier die Rede ist, bedeutet im Englischen ebenfalls ‚Gerechtigkeit’; der Titel könnte auch als ‚Wir verschaffen Rett Gerechtigkeit’ gelesen werden)
In Deutschland kommt jedes Jahr eines von 10.000 Mädchen mit einem Gendefekt zur Welt, der das so genannte Rett-Syndrom auslöst. Diese schwere Erberkrankung führt dazu, dass die Mädchen sich nach
