Liebe Freunde,
Taysha Gene Therapies hat heute neue Informationen über seine klinische Studie in Kanada für Erwachsene mit Rett-Syndrom sowie über die Pläne des Unternehmens zur Ausweitung auf pädiatrische klinische Studien in den USA und Großbritannien bekannt gegeben. Nachstehend finden Sie einen Link zur Pressemitteilung des Unternehmens und zu einem Brief an die Öffentlichkeit.
Die wichtigsten Neuigkeiten über die klinische Studie in Kanada sind:
Patient #2 wurde mit Gentherapie behandelt
Mitte November wird Taysha ein Update zu den Patienten Nr. 1 und Nr. 2 geben.
Patient Nr. 3 wird voraussichtlich im vierten Quartal dieses Jahres behandelt werden.
Wichtige Updates zu den klinischen Studien in den USA und Großbritannien:
Die FDA hat Taysha’s Investigational New Drug (IND)-Antrag genehmigt, um mit einer pädiatrischen klinischen Studie fortzufahren; der erste Patient in den USA soll im ersten Quartal 2024 behandelt werden
Taysha hat bei der britischen Zulassungsbehörde einen Antrag auf klinische Prüfung (Clinical Trial Application, CTA) für eine pädiatrische klinische Studie eingereicht und erwartet eine Rückmeldung bis Ende des Jahres.
RSRT ist stolz auf seine strategische Unterstützung der Gentherapie seit fast 15 Jahren, auf mehr als 10 Millionen Dollar, die in diesen Ansatz investiert wurden, und auf die bedeutende Finanzierung der Wissenschaftler Adrian Bird und Steve Gray, deren Arbeit die Grundlage für Tayshas Gentherapieprodukt bildete. Jeder, der die RSRT unterstützt oder Spenden für uns gesammelt hat, kann stolz auf den Fortschritt sein, den er mit ermöglicht hat.