MeCP2, the protein that’s missing or mutated in Rett syndrome, is crucial for remodeling neural circuits in response to vision, according to a study published in April in Neuron1. Rett
Original Interview im Blog von RSRT nachlesen Mark Bear, PhD am MIT Mark Bear, Ph.D. am MIT, ist der neueste Wissenschaftler, den der RSRT zu seiner Förderungsliste hinzugefügt hat. Professor
Das kürzlich eröffnete Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (NRI) in Houston, Texas widmet sich der wissenschaftlichen Untersuchung von neurologischen Störungen in der Kindheit. Die Leiterin Huda Zoghbi, deren
Maus mit patentiertem Gen ist Tabu für öffentliche Forscher Der Industrie ist das Rett-Syndrom zu selten für lukrative Forschung, doch bereits entwickelte Mausmodelle muss sie unter Verschluss halten. Unis haben
Das menschliche Genom enthält erstaunlich mobile Elemente. Springen solche Erbgutschnipsel an eine andere Stelle in der DNA, können sie mitunter schwere Schäden anrichten. Beim Rett-Syndrom, einer schweren Entwicklungsstörung, die nur
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=_AU5skJVbhY RETT SYNDROME RESEARCH TRUST WEBSITE Am 11. November veröffentlichte das renommierte Magazin Cell eine Arbeit von Dr. Alysson Muotri mit dem Titel Ein Modell für Neuralentwicklung und Behandlung des
Wenn bei kleinen Kindern die Entwicklung plötzlich zum Stillstand kommt, gar rückläufig wird, gibt es für Ärzte viele Deutungsmöglichkeiten. Eine Entwicklungsverzögerung, gar frühkindlicher Autismus kommen als Diagnose in Frage. Oft
Team joins forces to prevent severe complication of Rett Syndrome Artikel lesen bei: innovations-report.de
