TAYSHA KÜNDIGT ZUSAMMENARBEIT MIT ASTELLAS GENE THERAPIES AN
25. Oktober 2022
RSRT
Taysha Gene Therapies hat bekannt gegeben, dass das Pharmaunternehmen Astellas Gene Therapies, eine Abteilung von Astellas Pharma, eine strategische Investition getätigt hat, um die Entwicklung von Taysha’s zwei führenden Programmen voranzutreiben: eines für das Rett-Syndrom und eines für die Riesenaxonale Neuropathie (GAN).
Astellas zahlte 50 Millionen Dollar, um 15 % der Anteile an Taysha zu erwerben. Die Vereinbarung gibt Astellas die Option, die Rett- und GAN-Programme von Taysha zu lizenzieren, sobald Daten aus klinischen Studien für Erwachsene und/oder Kinder vorliegen. Beide Programme verbleiben vorerst unter Taysha’s Kontrolle.
Bei Tayshas Rett-Programm handelt es sich um ein MECP2-Genersatzprogramm namens TSHA-102. Dieses Genersatzprogramm soll eine verkürzte Version des MECP2-Gens (ein so genanntes „Mini-Gen“) und eine neuartige Plattformtechnologie namens miRARE liefern, die das Ausmaß der MECP2-Expression kontrollieren soll. Das Mini-Gen wurde von Sir Professor Adrian Bird entwickelt und vom RSRT als Teil des MECP2-Konsortiums finanziert. Die miRARE-Plattform wurde von Dr. Steve Gray entwickelt und vom RSRT im Rahmen unseres Gentherapie-Konsortiums finanziert. Taysha hat vor kurzem bekannt gegeben, dass die kanadische Gesundheitsbehörde die Genehmigung für den Beginn einer klinischen Studie erteilt hat. Diese erste Studie wird an Personen mit Rett im Alter von 18 Jahren und älter durchgeführt.
Weitere Informationen zu dieser Ankündigung finden Sie in den folgenden Quellen:
Pressemitteilung über die Zusammenarbeit von Fierce Biotech
Pressemitteilung über die Zusammenarbeit von Endpoints