by RSRT/1. März 2015 in Uncategorized | Tags: Coté Orphan, FDA Rett, MECP2, Monica Coenraads, rett, rett syndrome, Rett Syndrome Research Trust, Timothy Coté
Aus zahlreichen Gründen ist das Interesse der Pharmaindustrie an seltenen Krankheiten während der letzten Jahre mehr und mehr gewachsen. Dies bedeutet gute Nachrichten für das Rett-Syndrom. Da Begriffe wie die Kennzeichnung von Arzneimitteln für seltene Leiden, Durchbruchstherapie, Wirksamkeit, Anerkennung als Wirkstoff oder Marktexklusivität inzwischen zu unserem täglichen Sprachgebrauch gehören, ist es wichtig, dass unser Verständnis dieser Begriffe auf Fakten basiert. Da wir den Prozess des Verstehens und Teilens von Informationen anstoßen wollen, stellen wir Ihnen dieses Interview mit dem Regulierungsberater und ehemaligen Direktor des FDA-Büros für die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Leiden, Timothy Coté, zur Verfügung.