Taysha Gene Therapies gibt bekannt, dass die FDA die Zulassung für TSHA-102 für das Rett-Syndrom erteilt hat
Claudia Petzold
8. Mai 2024
Taysha Gene Therapies gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für TSHA-102 für das Rett-Syndrom erteilt hat (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) DALLAS, 02.
