Female induced pluripotent stem (iPS) cells, reprogrammed from human skin cells into cells that have the embryonic-like potential to become any cell in the body, retain an inactive X chromosome,
Die meisten Leser dieses Blogs haben eine persönliche Verbindung zu jemandem, der/die am Rett-Syndrom leidet, und wir tendieren dahin, die Funktion des MECP2 mit den Symptomen dieser Störung gleichzusetzen. Tatsächlich
Ein Ansatz, das Rett-Syndrom zu behandeln, ist das Identifizieren existierender Medikamente, die irgendein Symptom lindern könnten. Der Vorteil dieses Ansatzes ist, dass jedes Medikament, das sich als hilfreich herausgestellt hat,
Weitere Tür öffnet sich: Neuroimmunologie Zur Betrachtung von Mikrogliazellen, T-Zellen und Knochenmarktransplantationen beim Rett-Syndrom Heute interviewen wir Jonathan Kipnis, PhD, einen Neuroimmunologen, der erforscht, wie das Immunsystem beim Rett-Syndrom mit
Jeder, der die Rett-Forschung verfolgt, weiß, die verschiedenen Mausmodelle der Krankheit eine reiche Wissensgrundlage geschaffen haben. Aber haben Sie sich je gefragt, wie die Wissenschaftler Zugang zu diesen entscheidenden Modellen
Dieser Blogeintrag weicht ein wenig von unseren typischen, wissenschaftsbasierten Einträgen ab und konzentriert sich auf einen klinischen Aspekt bei Rett: Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung, d.Ü.). Als Mutter kann ich Ihnen versichern, dass
Direkt vor meinem Urlaub hatte ich Gelegenheit, Adrian Bird zu den neuen Daten zu befragen, die er in seiner letzten Arbeit vorstellt. Die Arbeit wurde im Fachmagazin Molecular Cellveröffentlicht. Die
Video aus der ZDF-Sendung Volle Kanne:
