Das menschliche Genom enthält erstaunlich mobile Elemente. Springen solche Erbgutschnipsel an eine andere Stelle in der DNA, können sie mitunter schwere Schäden anrichten. Beim Rett-Syndrom, einer schweren Entwicklungsstörung, die nur
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=_AU5skJVbhY RETT SYNDROME RESEARCH TRUST WEBSITE Am 11. November veröffentlichte das renommierte Magazin Cell eine Arbeit von Dr. Alysson Muotri mit dem Titel Ein Modell für Neuralentwicklung und Behandlung des
Wenn bei kleinen Kindern die Entwicklung plötzlich zum Stillstand kommt, gar rückläufig wird, gibt es für Ärzte viele Deutungsmöglichkeiten. Eine Entwicklungsverzögerung, gar frühkindlicher Autismus kommen als Diagnose in Frage. Oft
Team joins forces to prevent severe complication of Rett Syndrome Artikel lesen bei: innovations-report.de
Female induced pluripotent stem (iPS) cells, reprogrammed from human skin cells into cells that have the embryonic-like potential to become any cell in the body, retain an inactive X chromosome,
Die meisten Leser dieses Blogs haben eine persönliche Verbindung zu jemandem, der/die am Rett-Syndrom leidet, und wir tendieren dahin, die Funktion des MECP2 mit den Symptomen dieser Störung gleichzusetzen. Tatsächlich
Ein Ansatz, das Rett-Syndrom zu behandeln, ist das Identifizieren existierender Medikamente, die irgendein Symptom lindern könnten. Der Vorteil dieses Ansatzes ist, dass jedes Medikament, das sich als hilfreich herausgestellt hat,
Weitere Tür öffnet sich: Neuroimmunologie Zur Betrachtung von Mikrogliazellen, T-Zellen und Knochenmarktransplantationen beim Rett-Syndrom Heute interviewen wir Jonathan Kipnis, PhD, einen Neuroimmunologen, der erforscht, wie das Immunsystem beim Rett-Syndrom mit
