RETT SYNDROME RESEARCH TRUST WEBSITE Aus der heutigen Pressemitteilung: Eine heute in Nature online veröffentlichte Arbeit zeigt, dass die Gliazellen bei der Hemmung des Voranschreitens der wichtigsten Symptome beim Rett-Syndrom
Huda Zoghbis wegweisende Entdeckung der genetischen Ursachen des Rett-Syndroms 1999 führten zu einer neuen Forschungsära. Die ersten Mausmodelle für die Krankheit kamen 2001 zum Einsatz. Den männlichen Mäusen, so genannten
MeCP2, the protein that’s missing or mutated in Rett syndrome, is crucial for remodeling neural circuits in response to vision, according to a study published in April in Neuron1. Rett
Original Interview im Blog von RSRT nachlesen Mark Bear, PhD am MIT Mark Bear, Ph.D. am MIT, ist der neueste Wissenschaftler, den der RSRT zu seiner Förderungsliste hinzugefügt hat. Professor
Das kürzlich eröffnete Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (NRI) in Houston, Texas widmet sich der wissenschaftlichen Untersuchung von neurologischen Störungen in der Kindheit. Die Leiterin Huda Zoghbi, deren
Maus mit patentiertem Gen ist Tabu für öffentliche Forscher Der Industrie ist das Rett-Syndrom zu selten für lukrative Forschung, doch bereits entwickelte Mausmodelle muss sie unter Verschluss halten. Unis haben
Das menschliche Genom enthält erstaunlich mobile Elemente. Springen solche Erbgutschnipsel an eine andere Stelle in der DNA, können sie mitunter schwere Schäden anrichten. Beim Rett-Syndrom, einer schweren Entwicklungsstörung, die nur
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=_AU5skJVbhY RETT SYNDROME RESEARCH TRUST WEBSITE Am 11. November veröffentlichte das renommierte Magazin Cell eine Arbeit von Dr. Alysson Muotri mit dem Titel Ein Modell für Neuralentwicklung und Behandlung des
